FDA – MDI

12/4/2022

Sanolla קיבלה אישור FDA לסטטוסקופ החכם הראשון בעולם המרחיב את יכולות האוזן האנושית

חברת הסטארט-אפ סנולה (Sanolla) מנשר, המספקת פתרונות דיאגנוסטיקה מבוססים בינה מלאכותית לרפואה ראשונית, הודיעה שה-FDA בארה”ב נתן אישור 510(k) לשימוש קליני ב-VoqX™, הסטטוסקופ…

11/4/2022

Israeli startup Sanolla receives FDA clearance for the world’s first AI-ready infrasound stethoscope

Israeli startup Sanolla, which provides AI-powered primary care diagnostic solutions, announced that the FDA has granted 510(k) clearance for the clinical…

6/4/2022

Aidoc Delivers the Most Comprehensive Neuroscience Package for AI-driven Coordination with New FDA 510(k) Clearance for Brain Aneurysm

Aidoc, the leading provider of healthcare AI solutions, announced today that it received its 9th FDA 510(k) clearance for triage…

31/3/2022

קרטיהיל קיבלה אישור FDA לטיפול בפגיעות בסחוס הברך באמצעות שתל המיוצר מאלמוגים

חברת הסטארט-אפ קרטיהיל (CartiHeal) מכפר סבא הודיעה כי קיבלה אישור FDA לטיפול בפגיעות סחוס הברך באמצעות שתל המיוצר מאלמוגים. האישור נותן את…

30/3/2022

FDA approves CartiHeal’s Implant for the Treatment of Cartilage and Osteochondral Defects

CartiHeal Ltd, developer of implants for the treatment of cartilage and osteochondral defects in arthritic and non-arthritic knee-joints, today announced…